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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta segunda-feira (25/9), a aprovação do Mounjaro, um novo tratamento para diabetes tipo 2 desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly.
Este medicamento, que utiliza a tirzepatida como princípio ativo, já está autorizado para uso nos Estados Unidos e na Europa. Sua atuação no controle da diabetes é comparável à do Ozempic, produzido pelo laboratório Novo Nordisk.
Nos estudos que fundamentaram essa aprovação, o Mounjaro demonstrou um desempenho notável. Ele se destacou ao oferecer resultados superiores no controle da glicemia (açúcar no sangue) e na redução de peso, quando comparado ao Ozempic. Essa novidade promete trazer esperança e melhor qualidade de vida para aqueles que enfrentam o desafio do diabetes tipo 2.
Segundo Luiz Magno, diretor sênior da área médica da Eli Lilly Brasil, o Mounjaro representa uma inovação notável na indústria farmacêutica, apresentando resultados sem precedentes. Ele explicou: "Esta é a primeira molécula a empregar um novo mecanismo de ação, agindo sobre dois hormônios liberados durante a digestão dos alimentos".
“Isso faz dele a medicação mais potente que temos até o momento para tratar o diabetes tipo 2", classifica o médico Paulo Augusto Miranda, presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).
O Mounjaro promete oferecer uma nova esperança para os pacientes que enfrentam essa condição desafiadora, marcando um avanço significativo no tratamento do diabetes tipo 2.
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